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分子診斷:在小分子時代大顯身手

來源:中國醫(yī)藥報,醫(yī)藥網(wǎng)瀏覽數(shù):451 次 發(fā)布時間:2022/1/18 11:39:59

      分子診斷技術(shù)能夠通過一系列分子生物學(xué)方法,對機(jī)體及外來病原體的核酸物質(zhì)或其表達(dá)水平進(jìn)行檢測,可應(yīng)用于傳染病、遺傳病、腫瘤等疾病的診斷或輔助治療,彌補(bǔ)傳統(tǒng)診斷方法的不足,為疾病預(yù)防、診斷、治療及預(yù)后評估提供重要依據(jù)。近年來,我國分子診斷產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速,應(yīng)用場景不斷拓展,未來大有可為。

     

      技術(shù)升級推動迭代發(fā)展

     

      分子診斷產(chǎn)業(yè)發(fā)展歷程可以劃分為四個階段。

     

      第一階段:DNA分子雜交技術(shù)在遺傳病基因診斷上的應(yīng)用

     

      20世紀(jì)50年代,脫氧核糖核酸(DNA)雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的發(fā)現(xiàn)開啟了分子生物學(xué)的發(fā)展篇章。此后,分子生物學(xué)研究不斷取得進(jìn)展。20世紀(jì)70年代,隨著液相DNA分子雜交技術(shù)在鐮刀型細(xì)胞貧血病診斷上的成功應(yīng)用,基因診斷逐步被用于遺傳病的診斷,即通過對胚胎期嬰兒的產(chǎn)前診斷,更早期地預(yù)知一些遺傳病的發(fā)生、發(fā)展和預(yù)后。

     

      第二階段:PCR技術(shù)在疾病診斷領(lǐng)域的應(yīng)用

     

      20世紀(jì)80年代,聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù)的出現(xiàn)給分子診斷領(lǐng)域帶來了新概念,同時也標(biāo)志著分子診斷進(jìn)入新的發(fā)展階段。隨后,越來越多的PCR應(yīng)用技術(shù)被開發(fā)出來,如巢式PCR、反轉(zhuǎn)錄PCR、實時熒光定量PCR與數(shù)字PCR等。其中,實時熒光定量PCR是目前應(yīng)用最為廣泛的PCR技術(shù),在疾病檢測與診斷、新藥開發(fā)和法醫(yī)鑒定等方面應(yīng)用廣泛。

     

      第三階段:生物芯片技術(shù)引領(lǐng)密集型高通量檢測技術(shù)發(fā)展

     

      從20世紀(jì)90年代世界上第一張生物芯片問世至今,生物芯片技術(shù)已經(jīng)得到長足發(fā)展。傳統(tǒng)核酸印跡雜交技術(shù)在自動化程度和檢測通量上具有一定局限性,同時操作上更為復(fù)雜,能檢測的目標(biāo)分子數(shù)量也相對較少。而生物芯片技術(shù)則很好地解決了這些問題,在基因診斷、藥物篩選、個性化給藥等方面具有較高的應(yīng)用價值。

     

      第四階段:高通量測序技術(shù)成為臨床分子診斷的重要工具

     

      20世紀(jì)70年代,第一代DNA測序技術(shù)問世,并在之后的20余年里助力科學(xué)家完成了大量的測序工作。但該技術(shù)在成本、速度及實驗復(fù)雜程度等方面都存在著很多不足,應(yīng)用范圍受到限制。21世紀(jì)初,第二代DNA測序技術(shù)出現(xiàn),推動了測序行業(yè)的快速發(fā)展。第二代測序技術(shù)又稱高通量測序(NGS)技術(shù),相比第一代測序技術(shù),具有所需樣本量小、總體成本低等特點,僅通過一次實驗就能完成對多個基因的檢測,可應(yīng)用于病原微生物的快速鑒定、藥物的靶向治療及產(chǎn)前篩查等領(lǐng)域。

     

      我國分子診斷產(chǎn)業(yè)起步于20世紀(jì)六七十年代,目前的代表技術(shù)為生物芯片技術(shù)與PCR技術(shù)。其中,PCR技術(shù)是國內(nèi)主流分子檢測平臺。

     

      感染性疾病檢測是重點應(yīng)用領(lǐng)域

     

      感染性疾病檢測是國內(nèi)分子診斷產(chǎn)業(yè)發(fā)展最早、市場占比最大的細(xì)分領(lǐng)域。近5年發(fā)展最快的是血源病原體核酸篩查和新冠病毒核酸檢測兩大領(lǐng)域。

     

      在乙肝病毒、丙肝病毒和艾滋病病毒等血源病原體核酸篩查方面,相比于酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),血源病原體核酸篩查可以進(jìn)一步縮短病原體感染機(jī)體后的檢測“窗口期”,規(guī)避病原體突變等因素造成的ELISA漏檢,并能覆蓋對隱匿性感染者的篩查。血源病原體核酸篩查極大地提高了臨床用血及血液制品的安全性。

     

      我國自2010年開始在15家血液中心進(jìn)行臨床用血的病原體核酸篩查試點工作。2013年,原國家衛(wèi)生計生委印發(fā)《關(guān)于印發(fā)全面推進(jìn)血站核酸檢測工作實施方案(2013—2015年)的通知》,明確血站核酸檢測工作開始在全國范圍內(nèi)推廣實施,并計劃到2015年血液篩查核酸檢測基本覆蓋全國。臨床用血的病原體核酸篩查市場規(guī)模隨之得到快速增長。此外,2016年原國家衛(wèi)生計生委、原國家食藥監(jiān)總局聯(lián)合發(fā)布的《關(guān)于促進(jìn)單采血漿站健康發(fā)展的意見》進(jìn)一步要求至2019年底實現(xiàn)單采血漿站核酸檢測全覆蓋,推動了血源病原體核酸篩查市場的進(jìn)一步發(fā)展。

     

      目前,我國血源核酸篩查市場上有華益美生物等國內(nèi)品牌及羅氏、蓋立復(fù)等國外品牌。總體來看,臨床用血病原體核酸篩查市場整體相對穩(wěn)定,2017年國產(chǎn)產(chǎn)品的檢測量占比約45%,2019年國產(chǎn)檢測系統(tǒng)裝機(jī)量占比約59%;單采血漿病原體核酸篩查市場的國產(chǎn)檢測系統(tǒng)的裝機(jī)量及檢測量市場占比較臨床用血病原體核酸篩查更大??梢灶A(yù)見,隨著無償獻(xiàn)血人次的逐年增長和單采血漿站采漿規(guī)模的逐年擴(kuò)大,血源病原體核酸篩查市場規(guī)模將呈現(xiàn)穩(wěn)步增長態(tài)勢。

     

      除了乙肝、丙肝病毒和艾滋病病毒外,戊型肝炎病毒、微小病毒B19、登革熱病毒等病原體也可經(jīng)血液傳播。未來,隨著技術(shù)的發(fā)展、檢測需求的提升以及相關(guān)政策的落地實施,血源病原體核酸篩查市場將迎來更大的發(fā)展空間。

     

      突如其來的新冠肺炎疫情給全世界帶來了廣泛影響。我國相關(guān)部門及分子診斷企業(yè)快速響應(yīng),使新冠病毒檢測試劑的研發(fā)、應(yīng)用及生產(chǎn)規(guī)模均領(lǐng)先于全球??傮w來看,新冠病毒核酸檢測推動了我國分子診斷行業(yè)的進(jìn)一步發(fā)展和疫情防控經(jīng)驗的積累,公眾對分子診斷的認(rèn)識和資本市場對分子診斷行業(yè)的關(guān)注度也有所提高。與此同時,隨著新冠病毒核酸檢測試劑生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量及產(chǎn)能的不斷擴(kuò)大,企業(yè)的競爭壓力逐漸加大。疫情防控常態(tài)化背景下,如何推動核酸檢測類別的多樣化,提升技術(shù)、試劑和設(shè)備水平,促進(jìn)行業(yè)良性發(fā)展,值得企業(yè)思考。

     

      此外,生育健康檢測、腫瘤全周期檢測、婦幼健康檢測也是分子診斷技術(shù)的重要應(yīng)用領(lǐng)域。其中,無創(chuàng)產(chǎn)前診斷是NGS技術(shù)發(fā)展應(yīng)用的典范。依托PCR和NGS技術(shù)的伴隨診斷,在新靶點和新靶向藥物發(fā)現(xiàn)等因素的驅(qū)動下,也有很大的市場提升空間。腫瘤早篩市場空間大,國內(nèi)企業(yè)目前處于起步階段。在婦幼健康分子檢測領(lǐng)域,人乳頭狀瘤病毒(HPV)檢測占一半以上的市場份額,并且市場需求仍呈快速增長趨勢。

     

      高通量測序引領(lǐng)分子診斷走向高端

     

      近年來,基因組學(xué)研究成果不斷涌現(xiàn)。隨著NGS技術(shù)的出現(xiàn),DNA測序技術(shù)的應(yīng)用變得更加快捷,成本也大幅降低,這使得高通量基因表達(dá)數(shù)據(jù)在醫(yī)療實踐中被廣泛應(yīng)用,加上醫(yī)療信息化的高速發(fā)展,精準(zhǔn)醫(yī)療應(yīng)運(yùn)而生。在腫瘤治療領(lǐng)域,基于NGS技術(shù)的精準(zhǔn)醫(yī)療已展現(xiàn)出較大優(yōu)勢。傳統(tǒng)腫瘤篩查診斷技術(shù)存在難以把握癌癥診治黃金階段(早發(fā)現(xiàn)、早診斷及早治療)等問題,一般在癌癥Ⅲ期甚至更晚階段才能輔助診斷和治療,且難以完成原位癌位置的追溯。此外,傳統(tǒng)腫瘤篩查診斷技術(shù)還無法通過運(yùn)用靶向藥物實現(xiàn)精準(zhǔn)用藥,也無法在藥物治療產(chǎn)生耐藥性以后指導(dǎo)藥物的及時更換。而通過精準(zhǔn)醫(yī)療,醫(yī)生則可以針對患者腫瘤在分子水平上的特征,制定特定的靶向治療方案,以提升患者生存率并減少不良反應(yīng)的發(fā)生。

     

      此外,NGS在無創(chuàng)產(chǎn)前檢測領(lǐng)域也有較好的應(yīng)用前景。無創(chuàng)產(chǎn)前檢測和有創(chuàng)產(chǎn)前檢測是診斷胎兒染色體疾病的兩大方法。其中,有創(chuàng)產(chǎn)前檢測是目前該診斷領(lǐng)域的金標(biāo)準(zhǔn),但伴有流產(chǎn)、羊水滲漏、宮內(nèi)感染等風(fēng)險。傳統(tǒng)無創(chuàng)產(chǎn)前檢測(包括對孕婦進(jìn)行血清學(xué)檢測和超聲檢測等檢測方法)雖然可以規(guī)避對孕婦、胎兒造成危害,但其靈敏度和特異性有限。NGS用于產(chǎn)前篩查與診斷具有無創(chuàng)傷性、靈敏度和特異性好、操作簡單易行等優(yōu)點。

     

      隨著納米孔三代測序技術(shù)的發(fā)展,基于測序技術(shù)的高通量分子診斷技術(shù)在疾病篩查與診斷領(lǐng)域的應(yīng)用將更加廣泛。

     

       (本文選自王寶亭?耿鴻武主編的《醫(yī)療器械藍(lán)皮書:中國醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展報告(2021)》)


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